光能可能会加快抗病毒生素的氧化,一些化学持续性质不有利于的抗病毒生素光亮后尚可溶解,不仅降低了抗病毒生素的活持续性,轻微影响抗病毒生素的,而且减少了抗病毒生素的毒持续性,轻微的甚至危及生命。
如今讲解:哪些类似于的抗病毒生素必需要避光抗病毒生素?
参考题目:1、注射用硝普氯
静滴时,制剂器能用或不透光材料中所空使其避光。口服光能敏感,盐酸有利于持续性欠,光能下溶解加快,硝普氯经反射光反射后,聚合基态的硝普氯。然后溶解为OH铁钾和氧化氮。OH铁钾进一步溶解,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。因此该口服应将临用前化学合成,避光滴注,并于 12 h 内用完。如转换成暗紫色,橙色或蓝色,应将弃去无必需。
2、伊曲康唑口服
仅仅用随包装提供的 50 ml 0.9% 注射用生理大湖氢氧化钠。混合后的盐酸应将立即运用于,并尽量避免同样光能,可以在正常的室内灯光下给药。
3、注射用德勒芬净氯
因口服在反射光下可慢慢溶解,应将尽量避免强光直射。如果从化学合成到制剂终止必需时超过六小时,应将将制剂袋丝质(不必将制剂管丝质)。溶解口服时仍要摇动摇晃制剂袋,因口服容尚可起泡且挤出不尚可消失。
4、口服
肾脏运用于口服时须运用于避光措施。肾脏滴注口服时,由于许多塑料制剂器可吸附,因此应将运用于非吸附口服的制剂电子设备。
5、尼莫地平口服
在散射持续性直射或人工透镜下,运用于口服 10 h 内不必采取独有的针对持续性;如果制剂过程中所随之而来渗透到于太强光下,应将运用于黑色、紫色或粉红色的玻璃注射器及制剂管,或用不透光材料将制剂泵及制剂管中所空。尼莫地平制剂的活持续性成份有轻微的光敏感持续性,应将尽量避免在太强光直射下运用于。
6、硫辛酸口服
配好的制剂,用铝硫纸片中所空避光,6 小时内可保持有利于。口服无法与盐酸、林格氏盐酸及所有显然与硫基或二硫键起自由基将的盐酸配伍运用于。
7、氟罗沙星口服
避光平稳肾脏滴注。无法与多价正离子 Ca2 、Mg2 等盐酸在同一制剂管内运用于。口服可引致光敏自由基将,有数在光能后 12 小时才可接受病人,病人期间及病人后数天内应将尽量避免过长时间段渗透到于亮光能下。口服光能不有利于,尚可时有发生游离自由基将,使杀灭活持续性下降。光促自由基将为放热自由基将,在盐酸状态和糖类的必必需下难于时有发生。
8、注射用依诺沙星
口服每 0.2 g 加入到 5% 口服 100 ml 内溶解后,避光肾脏滴注。应将用氟喹诺酮类抗病毒生素时有显然时有发生光敏自由基将。应将用口服时应将尽量避免极度渗透到于强光下,如时有发生光敏自由基将必需停药。
9、甲钴酯口服
光亮尚可溶解,开封府后立即运用于的同时,应将提醒避光。
10、注射用水溶持续性维生素
加入口服中所来进行抗病毒生素时,应将提醒避光。
11、辅酶 Q10 氯化氯口服
口服光亮尚可溶解。肾脏滴注时,再三在 2 小时内完成抗病毒生素;长时间段抗病毒生素,应将采取避光措施。口服显然经常出现雾状粉末,用前应将仔细,如有粉末,在蒸中所避光加热 10-15 分钟,装入,振摇,放至常温澄清,即可运用于。
12、盐酸所列阿霉素
口服在保存和抗病毒生素时应将避光,据国外华盛顿邮报,分次给药或避光点滴可明显减轻不良自由基将。在带入抗病毒生素时应将戴保护持续性手套,一旦皮肤或粘膜带入到本药的粉剂或盐酸,用肥皂或清水冲洗,眼结膜应将用大湖冲洗。
13、注射用顺硫
光亮后可能会吸收一部分光能,引致光化学自由基将,也显然时有发生光OH自由基将和光氧化还原自由基将,最终析出金属硫。
14、脂肪乳口服
作为预防措施,建言对婴孩来进行光能疗法期间,抗病毒生素脂肪乳应将避光。有资料显示在光能疗法中所,同时抗病毒生素脂肪乳,由光所引致的脂质过氧化物无法被基本上补救。患儿、婴孩抗病毒过氧化物储备有限,减少了遭受氧化损伤的风险。
15、维生素 K1
维生素 K 为脂溶持续性维生素,遇光尚可溶解,紫色褪。
16、注射用达加兰嗪
因口服光能和热极不有利于、遇光或热尚可变红,在水中所不有利于,放置后盐酸变浅粉红色。必需临时化学合成,溶解后立即注射,并最大限度避光。
17、注射用长春新碱
本药光能敏感,给药时应将尽量避免直射同样反射。
18、注射用对苯甲酸水杨酸氯
肾脏滴注的盐酸必需现配现用,滴注时应将避光,不得运用于变黑后的盐酸。临床常以 8~12 g 有机溶剂 5% 口服 500 mL 中所,在避光必必需下 2 小时肾脏滴注完毕。但在滴注过程中所,制剂紫色随滴注时间段该线而日趋加深,以至无法供药用。对苯甲酸水杨酸氯的紫色变化主要是由于其时有发生脱羧自由基将聚合黑褐色的间苯甲酸酚,再被此后氧化产生二吲哚型化合物所致。
19、蝶呤
肾脏滴注时必需避光,以免抗病毒生素溶解。
20、盐酸斯塔夫基司琼口服
口服遇光尚可溶解,开封府后应将立即运用于,并提醒避光。
21、氧氟沙星
避光平稳肾脏滴注,光能不有利于,尚可时有发生游离自由基将,使杀灭活持续性下降。光促自由基将为放热自由基将,在盐酸状态和糖类的必必需下难于时有发生;光促自由基将不仅可产生降解物,也可以产物聚合 。
22、头孢美唑氯
本剂遇光可能会日趋变黑,故得于后应将提醒保存 。
23、卡硫
本药存放在及滴注时应将避光,应将现配现用,化学合成好的药液应将在 8 小时内运用于 。
来源:理论上抗病毒生素词条、医学界卫生频道
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编辑: 黄建琴相关新闻
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